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什么是定量相位成像?相衬技术荧光显微镜?定量相位断层扫描?双折射成像?

提供于
Johnson
18-11-28 上午7:59 13,831 浏览次数

介绍

定量相图像| 有意义的像素值


当光传播通过时,每个样本都会在光路中引入延迟。通过Phasics技术测量该延迟量(相移或Optical P ath D ifference)。由此获得图像,其中每个像素值是测量的局部相移。更确切地说,像素值与物理厚度和样本局部折射率有关。
 
相位对比生成:
相移图像原理

 

 

对于

极具价值的生物参数| 干质量,密度,形态......


该像素值在细胞生物学中是有意义的,因为它直接与样本局部质量密度相关。证明细胞区域上的像素值总和导致细胞干燥质量,即其没有水的重量。
细胞干质量测量

单细胞干质量和形态测定

干质量和其他相位相关参数(密度,峰值......)是许多细胞机制的可靠指标。结合标准形态特征,如表面,它们可以用作新的无标记生物标记物,以定量研究和监测许多生物事件或病理:

  • 细胞活力(凋亡检测......)
  • 细胞生长(细胞周期状态,增殖...)
  • 细胞分化
  • 细胞极性
  • 细胞运动
  • 细胞异常:形状改变,异质性,寄生虫的存在......

 

 

所有这些测量都可以针对单个样本进行,例如细胞,细菌,细胞聚集体,细胞内成分......该技术适用于不同的细胞类型:分离的或融合的贴壁细胞,干细胞集落......在完整的视野中总结,它估计了生物质。

好处

DRY MASS | 单细胞水平


新的无标签生物标志物:

  • Cuantify细胞事件和病理:红细胞紊乱,癌细胞生长......
  • 监测细胞群随时间的变化:细胞增殖,干细胞分化,生物量产生......

 
定量细胞监测

形态学参数
具有高精度


无伪影和低噪声图像:

  • 强大的细分和测量
  • 活细胞追踪和细胞运动测量
  • 细胞内组分观察包括细胞膜

无标记的细胞分割

高内容成像
研究大量人口中的每个单细胞


  • 基于多参数测量对大细胞群进行定量和统计学研究:干质量,表面,密度......
  • 将细胞分类为亚群

 
子群体分类

无标记成像
非侵入性和快速准备


  • 长时间的时间流逝成像
  • 没有光漂白

 
细胞内成像


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Johnson

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北京沫之东生物技术有限公司
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Johnson
18-11-28 上午8:01

介绍

Phasics为定量相位断层扫描提供创新解决方案。它非常适合厚组织成像:它在没有标签的组织深度提供高对比度的图像

建立

该解决方案依赖于样品轴向扫描对于每个位置,使用Phasics类似相机的仪器采集数据。计算它们以构建定量相位断层图像。

介绍

厚厚的组织测量
准确的定量数据


  • 有了定量相位断层扫描的独特技术,可以进行有价值的定量参数测量

简单而坚固的设置
简单的轴向扫描


  • 便于使用
  • 在经典QPM和断层扫描之间轻松切换

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Johnson

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18-11-28 上午8:00

介绍

Phasics为双折射成像提供了一种简单而准确的解决方案。为结构化标本提供特定的对比度增强,例如组织中的胶原蛋白或细胞中的应力纤维。这对以下内容非常感兴趣:

  • 数字病理学
  • 空气污染中的纤维检测和识别(石棉......)

建立

用于双折射成像的Phasics设置非常直接。它依赖于放置在光源水平的单个旋转偏振元件和用于QPM的Phasics相机类仪器。通过测量不同光偏振方向的相移,Phasics技术获得局部双折射数据。获得“延迟”图像,其中每个像素是由样本引入的线性双折射局部值在此图像中,所有双折射结构(如光纤)都具有高对比度,并且可以通过其像素值进行识别。沿光纤慢光轴也是局部识别的。

偏振显微镜

好处

纤维的特定对比度
使用双折射成像


  • 图像结构识别的定量数据
  • 肿瘤组织中的胶原网络结构

没有标记的胶原

无标签光纤成像
双折射成像


  • 快速协议
  • 肌动蛋白的无标记识别用于图像上结构识别的定量数据

SIMPLE SET-UP 
只有一个偏振器


  • 简单的设置,只需一个额外的元素
  • 适用于任何显微镜

与QPM直接合并使用
相同的相机


  • 只需移除偏振器,即可使用同一相机获取QPM图像
  • 获得在其上对比细胞和纤维的合并图像

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18-11-28 上午8:00

介绍

Phasics提供了一种独特的解决方案,可轻松组合荧光和定量相位显微镜。由于智能插件,相同的相机可以捕捉两种模式的图像。因此合并是立即的,并且设置非常简单。
相和荧光显微镜

 

合并这两种技术可以为样本提供非常全面的数据集,以便深入了解生物事件:

  • 定量相位成像为无标记细胞成像和跟踪提供了强大的对比度,可以轻松测量细胞形态参数和细胞干质量
  • 荧光显微镜提供与荧光团存在相关的高度特异性信息,用于在细胞或分子水平上鉴定靶向组分

对于

分子和生理数据
在单细胞水平


  • 关联分子途径和细胞数据,以了解复杂的生物事件

 

验证阶段测量
使用阶段识别元素


  • 使用荧光校准相位信息

辅助荧光成像
使用相位来查看和跟踪细胞


  • 查看标记标本环境
  • 检查荧光表达
  • 通过无人工相位成像靶向感兴趣的细胞,防止无用的光漂白

建立

使用Phasics解决方案,定量相和荧光显微镜合并简单快捷。由于采用了智能插件SID4-Element,同一台相机可以从两种模态中获取图像。此附加组件集成了Phasics专利技术。使用此解决方案,可以立即进行合并,并且设置非常简单。
Phasics专利技术在显微镜末端作为一个简单的相机集成出众因此,它很容易与其他形式如荧光显微镜相结合。使用SID4 Element附件,荧光和相位之间的切换只需要一个偏转器
 
注意:此设置也适用于其他多模态实验

相和荧光显微镜设置

好处

立即使用相同的相机进行合并


  • 使用相同的相机获取定量相位图像和荧光图像,使得它们立即覆盖

简单的设置
显微镜上没有变化


  • 相位设置对荧光数据没有影响
  • 无人工阶段和fluroescence图像
  • 任何板都是兼容的,包括多孔板

细胞和分子水平的同步信息


  • 模态之间的切换是立即的

多模式时间延迟
详细说明了采购方案


  • 可以计划采集相位和荧光图像,以便使用相位跟踪细胞并仅在需要时使用荧光

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18-11-28 上午8:00

介绍

Phasics为无标记显微镜提供独特的定量相位成像解决方案它适用于活细胞成像并提供无伪影图像,可以精确测量每个单细胞的宝贵生物参数:形态,干质量......

建立

Phasics技术包括类似相机的仪器它可以插入任何光学显微镜。专用软件包实时计算摄像机图像,以提供定量相位图像。该技术可实现无标记的实时显微镜,而无需在显微镜上进行任何更改因此,它提供了无伪影的图像,用于精确测量它也很容易整合到各种实验中(延时显微镜,高内涵筛选,细胞培养监测......)

相机用于定量相显微镜检查
Phasics技术采用专利技术测量相移:四波横向剪切干涉测量法。

好处

PLUG&PLAY CAMERA 
任何显微镜 - 任何形态


适合于:

  • 任何用于研究实验室和成像设施的显微镜
  • 任何菜肴,多孔板和任何细胞培养条件
  • 孵化器持续时间长

易于设置

  • 易于整合到各种实验中(延时显微镜,高内涵筛选,细胞培养监测......)
  • 轻松多模态
  • 可能的OEM集成

实时
1采集= 1图像


  • 适用于快速活细胞事件
  • 细胞运动不会导致模糊

无标签
易于和非侵入性


  • 快速检测准备:无染色,无标记
  • 非侵入性监测:长期延时显微镜检查
  • 非侵入性细胞分类和选择

ARTIFACT FREE,
因为灯光不会被过滤也不会被修改


  • 强大的细分以实现自动分析
  • 精确测量:<2nm精度
  • 对大量人口进行可靠的高内容研究
  • 相位噪声<0.5nm

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最后更新: 18-11-28 上午8:02